Introduzzjoni tal-Prodott:
(1-Phenyl-2-acetyl)-1,2-dicarbacloso-dodecaborane huwa derivat tal-carboborane li jista 'jiġi applikat fis-sintesi ta' prekursuri tal-boron BNCT, kumplessi tal-metall, u żvilupp ta 'materjal funzjonali. CAS: 17712-69-5.
Applikazzjonijiet:
1. Terapija tal-qbid tan-newtroni tal-boron (BNCT)
L-istruttura tal-gaġġa tal-carborane hija stabbli u ġġorr numru kbir ta 'atomi tal-boron. Jista 'jintuża bħala prekursur jew kompost mudell għal trasportaturi tal-kunsinna tal-boron. Huwa modifikat minn żewġ gruppi funzjonali organiċi (acetyl u phenyl), li jsaħħaħ il-bijokompatibilità tiegħu, il-kapaċità tal-mira u s-solubilità fl-ilma.
2. Koordinazzjoni Kimika u metall-kimika organika
Gruppi aċetil u gruppi fenil jistgħu jipparteċipaw f'reazzjonijiet ta 'koordinazzjoni biex jiffurmaw kumplessi tal-metall.
3. Materjali Funzjonali u Kimika Supramolekulari
Billi jittieħed vantaġġ mill-idrofobiċità u l-istruttura riġida tal-carborane, jistgħu jinbnew materjali ibridi organiċi -inorganiċi ġodda, li jistgħu jintużaw ukoll bħala unitajiet li jaċċettaw l-elettroni jew donaturi f'materjali optoelettroniċi, sensuri, eċċ.
4. Disinn "Pharmacophore" fil-kimika mediċinali
Minħabba l-istabbiltà ta 'carbores simili għal dik ta' ċrieki aromatiċi iżda bi distribuzzjonijiet ta 'ċarġ differenti, jistgħu jintużaw biex jissimulaw jew jissostitwixxu sistemi aromatiċi tradizzjonali biex jesploraw l-istruttura-relazzjoni ta' attività ta 'drogi ġodda.
Ippakkjar:
Ippakkjar skond il-ħtiġijiet tal-klijent.
Kundizzjonijiet tal-ħażna:
Aħżen f'temperatura ambjentali, 'il bogħod mid-dawl u f'kontenitur issiġillat.
Tagħbija u trasport:
Baħar jew Ajru
Vantaġġi:
1. Stabbiltà kimika għolja u stabbiltà termali;
2. Sintesi tad-dwana;
3. Kontroll strett tal-kwalità u appoġġ għall-konformità;
4. Reazzjoni rapida u appoġġ tekniku.
It-tags Popolari: (1-phenyl-2-acetyl)-1,2-dicarbacloso-dodecaborane, c10h18b10o,17712-69-5, iċ-Ċina (1-phenyl-2-acetyl) -1,2-dicarbacloso-dodecaborane, c10h18b10o, manifatturi, fornituri, 10h19712 fabbrika